国内老熟妇对白xxxxhd,五十路息与子在线播放藤崎樱,精品亚洲成a人在线观看,同性双男a片又黄又刺激小说免费

歡迎光臨廣州潔特生物過濾股份有限公司網(wǎng)站!
銷售咨詢熱線:
15812423656

產(chǎn)品目錄

Product Category
您的位置: 網(wǎng)站首頁 > 技術文章 > 細胞培養(yǎng)知識(三)

細胞培養(yǎng)知識(三)

發(fā)布日期: 2013-08-27
瀏覽人氣: 3303

如何選用特殊細胞系培養(yǎng)基? 
 

培養(yǎng)某一類型細胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細胞,很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長??傊琈EM做粘附細胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細胞培養(yǎng)是一個好的開始,各種目的無血清培養(yǎng)AIM V(12005)培養(yǎng)基(SFM)。

L-谷氨酰胺在細胞培養(yǎng)中重要嗎?它在溶液中不穩(wěn)定嗎? 
 L-谷氨酰胺在細胞培養(yǎng)時是重要的。脫掉氨基后,L-谷氨酰胺可作為培養(yǎng)細胞的能量來源、參與蛋白質的合成和核酸代謝。L-谷氨酰胺在溶液中經(jīng)過一段時間后會降解,但是確切的降解率一直沒有zui終定論。L-谷氨酰胺的降解導致氨的形成,而氨對于一些細胞具有毒性。

GlutaMAX-I是什么?培養(yǎng)細胞如何利用GlutaMAX-I?這個二肽有多穩(wěn)定? 
GlutaMAX-I 二肽是一個L-谷氨酰胺的衍生物,其不穩(wěn)定的alpha-氨基用L-丙氨酸來保護。一種肽酶逐漸裂解二肽,釋放L-谷氨酰胺供利用。 GlutaMAX-I二肽非常穩(wěn)定,即使在121磅滅菌20分鐘,GlutaMAX-I 二肽溶液有zui小的降解,如果在相同條件下,L-谷氨酰胺幾乎*降解。

什么培養(yǎng)基中可以省去加酚紅?
  酚紅在培養(yǎng)基中被用來作為PH值的指示劑:中性時為紅色,酸性時為黃色,堿性時為紫色。研究表明,酚紅可以模擬固醇類激素的作用,(特別是雌激素)。為避免固醇類反應,培養(yǎng)細胞,尤其是哺乳類細胞時,用不加酚紅的培養(yǎng)基。由于酚紅干擾檢測,一些研究人員在做流式細胞檢測時,不使用加有酚紅的培養(yǎng)基。 酚紅在培養(yǎng)基中被用來作為PH值的指示劑:中性時為紅色,酸性時為黃色,堿性時為紫色。研究表明,酚紅可以模擬固醇類激素的作用,(特別是雌激素)。為避免固醇類反應,培養(yǎng)細胞,尤其是哺乳類細胞時,用不加酚紅的培養(yǎng)基。由于酚紅干擾檢測,一些研究人員在做流式細胞檢測時,不使用加有酚紅的培養(yǎng)基。 如何用臺盼蘭計數(shù)活細胞? 用無血清培養(yǎng)基把細胞懸液稀釋到200~2000個/毫升,在0.1毫升的細胞懸液中加入0.1毫升的0.4%的臺盼蘭溶液。輕輕混勻,數(shù)分鐘后,用血球計數(shù)板計數(shù)細胞?;罴毎懦馀_盼蘭,因而染成藍色的細胞是死細胞。

如何消除組織培養(yǎng)的污染?
  當重要的培養(yǎng)污染時,研究者可能試圖消除或控制污染。首先,確定污染物是細菌、真菌、支原體或酵母,把污染細胞與其它細胞系隔離開,用實驗室消毒劑消毒培養(yǎng)器皿和超凈臺,檢查HEPA過濾器。 高濃度的抗生素和抗霉菌素可能對一些細胞系有毒性,因而,做劑量反應實驗確定抗生素和抗霉菌素產(chǎn)生毒性的劑量水平。這點在使用抗生素如兩性霉素B和抗霉菌素如泰樂菌素時尤其重要。下面是推薦的確定毒性水平和消除培養(yǎng)污染的實驗步驟。 1. 在無抗生素的培養(yǎng)基中消化、計數(shù)和稀釋細胞,稀釋到常規(guī)細胞傳代的濃度。 2. 分散細胞懸液到多孔培養(yǎng)板中,或幾個小培養(yǎng)瓶中。在一個濃度梯度范圍內(nèi),把選擇抗生素加入到每一個孔中。例如,兩性霉素B推薦下列濃度,0.25,0.50,1.0,2.0,4.0,8.0 mg/ml。 3. 每天觀測細胞毒性指標,如脫落,出現(xiàn)空泡,匯合度下降和變圓。4. 確定抗生素毒性水平后,使用低于毒性濃度2~3倍濃度的抗生素的培養(yǎng)液培養(yǎng)細胞2~3代。 5. 在無抗生素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)細胞一代。 6. 重復步驟4。 7. 在無抗生素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)4~6代,確定污染是否以已被消除。

培養(yǎng)基中丙酮酸鈉的作用是什么?
  丙酮酸鈉可以作為細胞培養(yǎng)中的替代碳源,盡管細胞更傾向于以葡萄糖作為碳源,但是,如果沒有葡萄糖的話,細胞也可以代謝丙酮酸鈉。
 

 

分享到:
成人女人爽到高潮的a片| 高h各种姿势调教1v1| 国产成人免费爽爽爽视频| 国产精品毛片无遮挡高清| 被体育老师抱着c到高潮| 老公的很粗每次进去都很痛| 老女人做爰全过程免费的视频 | 欧美精品videoss另类日本| 最近日本字幕mv高清在线| 欧美成人a猛片在线播放| 秘书被老板cao到合不拢腿| 天天躁日日躁狠狠躁av麻豆男男 | 天天躁日日躁aaaaxxxx| chinese国产hdsex| 销魂美女图库| 99蜜桃臀久久久欧美精品网站| 双性精跪趴灌满h室友| 免费观看黄网站| 成人综合伊人五月婷久久| 色偷偷888欧美精品久久久| 亚洲hairy多毛pics大全| 隔壁小寡妇让我爽了一夜| 久爱WWW人成免费网站下载 | 图书馆h含着粉嫩小奶头h漫画| 40岁成熟女人牲交片20分钟| 白女人荫蒂高潮视频| 色偷偷色嚕噜狠狠网站| 人妻丰满熟妇岳av无码区hd| 久久99热狠狠色av蜜臀| 亚洲精品日韩一区二区电影| 人人爽人人爽人人爽| 无码人妻一区二区三区| 久久99精品国产自在现线小黄鸭| 久久久久亚洲AV无码麻豆| 成av免费大片黄在线观看| 亚洲av无一区二区三区久久| 偷看各类wc女厕嘘嘘近距离| 亚洲精品国产精品国自产| 小受初次疼哭视频gvtaiki| 无码人妻精品一区二区三区| 国产精品久久久亚洲偷窥女厕|